癌症药物的最新消息(癌症药上市公司)

我国科研人员成功开发出一种能够实现癌症精准检测与治疗的纳米粒子，可显著降低癌症检测治疗过量使用药物带来的副作用。相关研究成果近日已发表于国际知名学术期刊《先进材料》。

记者6日从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院了解到，该院周欣研究员团队利用肿瘤微环境与正常组织的差异，开发出了一种可智能识别肿瘤的纳米粒子GQD NT。这种纳米粒子通过在肿瘤中不断变形，延长了粒子内的药物在肿瘤中的驻留时间、增强了药物在肿瘤中的穿透性，以极低的药物剂量实现了癌症的长时磁共振成像检测与高效治疗。

新药热评

进行治疗时需要给患者注射一种含硼药物，这类药物对于癌细胞具有很强的亲和力，进入体内后会快速集结于癌细胞内，正常组织内的分布很少。简单的来说，就是利用硼药来给癌细胞打上标记。

传统壮阳中药，开发抗癌功能

国内IV期肺癌患者徐女士，基因检测显示NCOR2-NTRK1融合，成功入组拉罗替尼在国内的临床试验，成为了国内首批吃螃蟹的幸运儿，免费接受这款药物的治疗，每年剩下了超260万的治疗费！

据悉，GQD NT是一种模块化自组装纳米粒子，可以使用十分简易的步骤将药物分子封装于其中，通过肿瘤微环境促发GQD NT变形，逐步提高药物在病灶部位的富集浓度。小鼠实验发现，GQD NT在癌症检测中的造影剂使用量仅为现有临床技术的6%至22%。在注射后4至36小时内，肿瘤部位的造影剂与正常组织对比度高，边界明显，极大延长了磁共振成像时间。

相比之下，国内CAR-T细胞治疗产品的价格仅为美国的40%。复星凯特的CAR-T定价在120万元/针左右，药明巨诺的CAR-T定价在129万元/针左右，但依然是绝大多数中国患者所无力承担的。

至于和索拉非尼的对照试验，做到一半就不做了。

参考资料：

这样先进的抗癌技术，在2022年之前，只有日本具有独立开发和运用的能力，而随着我国对独立自主创新研发的脚步，已经实现了BNCT装置和硼药的国产化，国内的患者也可以使用上。

诺贝尔评奖委员会指出，“氧感测是许多疾病的核心。今年生理医学奖的科研成果有助推动医疗领域发展，有望为人类开发出“有望对抗贫血、癌症以及许多其他疾病的新策略铺平了道路”。

国内上市的另一款CAR-T产品是复星凯特的阿基仑赛注射液，目前尚未有详细的销售数据披露。不过，据复星医药2022年年报，截至2023年1月末，阿基仑赛已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。而在2021年年报中，复星医药曾披露，截至2022年2月末已有约百名患者进入CAR-T细胞治疗流程。按此计算，阿基仑赛的年处方量也只是稍多于瑞基奥仑赛，两者差距不大。

新药申请

2018年：迪谱诊断成立

招股书显示，截至IPO前，海吉亚机构股东包括华平投资、博裕资本、中信资本。

值得所有中国病友们振奋的是，2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi ®，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！

合议庭是审理该类案件经验丰富的团队，庭审询问环环相扣，在该领域技术人员是否缺乏动机将“索拉非尼”活性成分制成高载药量片剂等关键问题上抽丝剥茧。“本专利中并没有采用区别于现有技术的任何技术手段来增加索拉非尼对甲苯磺酸盐片剂的载药量，说明书未记载辅料的组分及含量产生了预料不到的技术效果。”药友公司代理人针对载药量进行颇显专业水准的答辩。

科普：

肿瘤严重威胁生命健康，推进早筛查早诊断早治疗意义深远。7月15-17日，首届ZAODX世界肿瘤早筛大会在广州召开。会上信息显示，国内IVD行业正驶入快车道。据CAIVD统计，国内主营体外诊断业务上市企业截止2021年底共58家，总营收达到 1450.32亿元，截止2022年6月30日收盘价国内主营体外诊断业务上市企业总市值为5476.44亿元。

7月15日香港交易所盘后，诺辉健康发布半年报盈喜预期：截至2022年6月30日，据未经审计的经营数据，集团上半年总收入预期区间在人民币2.171亿元至人民币2.316亿元，较2021年同期增长区间为394.5%至427.6%。集团上半年的毛利预期区间在人民币1.822亿元至人民币1.911亿元，较2021年同期增长区间可达637.7%至673.7%。业绩增长主要归功于常卫清及噗噗管的收入及毛利增加，以及2022年1月新产品幽幽管的上市。

2022年以来，“健康中国2030“及十四五规划纲要里有多项政策鼓励癌症筛查行业加快发展。根据2021年海通证券行业分析，中国45~75岁的人群约5.4亿，未来可能达到6~7亿。按结直肠癌高风险人群20%的渗透率，以常卫清的市场价格计算，10年的市场空间可达1620亿人民币。

1年营收超10亿，肿瘤医疗服务市场蓄势待发

而这也是君实生物自2019年以来，营业收入首次出现负增长。对此，公司在年报中解释称，营收同比下降主要系上期公司基于与Eli Lilly and Company、Coherus的合作协议产生了大额技术许可收入和特许权收入，报告期内对应的技术许可收入及特许权收入减少。

上交所迟迟不批准盛诺基公司上市，显然是有理由的。

根据最新的拉罗替尼治疗的数据显示，拉罗替尼对大多数的瘤种都有着很明显的疗效。

电影《我不是药神》曾将原研药和仿制药带入公众视野，药品专利问题直接关系到药品的可及性，与公众健康息息相关。4月26日上午，最高人民法院知识产权法庭公开开庭审理一起“亿级靶向药专利”案。上诉人拜尔健康护理有限责任公司（以下简称拜尔公司）与被上诉人重庆药友制药有限责任公司（以下简称药友公司）、一审第三人中华人民共和国国家知识产权局（以下简称国家知识产权局）发明专利权无效行政纠纷上诉案，由最高人民法院知识产权法庭副庭长周翔担任审判长，与审判员岑宏宇、孔立明组成合议庭进行审理。

拜尔公司系专利号为200680007187.1、名称为“用于治疗癌症的包含ω-羧芳基取代的二苯基脲的药物组合物”的发明专利权人。根据该专利说明书的记载，该专利旨在提供一种包含索拉非尼或其盐的药物组合物，尤其是一种具有良好释放特性、优良生物利用度、高度稳定性和足够硬度的高载药量片剂。

据了解，系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，可引起全身多脏器和组织受损。据估算，目前中国约有100万名系统性红斑狼疮患者。近年来，系统性红斑狼疮患者的长期生存虽有所改善，但不可避免的疾病复发及其导致的不可逆的器官损伤仍是系统性红斑狼疮患者死亡的重要原因。系统性红斑狼疮患者的死亡率是普通人群的3至4倍。因此急需创新的治疗手段实现疾病症状的持续缓解，控制器官损害，改善患者长期生存。

据了解，华平投资于2015年押注海吉亚，而后在发展策略、资本运作、人才引进、收购整合等方面，为海吉亚医疗提供了全面支持。在过去5年中，华平投资协助海吉亚医疗成功完成了近5亿美金的融资。