癌症止疼药(癌症患者止疼药有哪些)

癌性疼痛经验方：冰虫止痛膏

药物组成：全蝎10g、穿山甲10g、丁香10g、细辛5g、乳香15g、没药15g、血竭15g、生半夏10g、干蟾皮8g、大黄10g、芒硝20g、冰片1g、蜂蜜3ml、食用油3ml。

治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗

国内创新药，2022年医保目录

肿瘤细胞分泌、代谢释放的影响缺氧微环境的相关特异性物质可能是中医学“瘀毒”的生物学基础。实验证实，石见穿可抗血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成，还可抑制肿瘤细胞诱导的CAM血管生成[；三棱-莪术药对可显著降低新生血管内皮生长因子（VEGF）的表达，从而抗肿瘤血管新生。此外，半枝莲有效成分也可抑制新生血管生成，改善缺氧微环境。

（2）芍药浮石汤：白芍、夏枯草、海浮石、白芥子，加水煎汁，每日1剂，分2次服。适用于甲状腺癌。

双靶治疗

PD-1单抗

KIT、PDGFRA

主解湿毒，具有抗癌解毒、芳香化湿、利水渗湿、燥湿等功效，代表药物包括苦参、土茯苓、藤梨根、白英、菝葜等。研究表明，上述药物及其有效成分有明确的抗肿瘤生物活性。

2022年1月1日至2023年12月31日医保目录

维莫非尼

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细

2022年1月-2023年12月31日医保协议

奈拉替尼

HER-2

国内创新药，2022年获批医保新适应证

2022年6月

卡瑞利珠单抗

肿瘤细胞分泌/代谢释放的影响炎性微环境的相关特异性物质可能是中医学“热毒”的生物学基础。实验证实，半枝莲总黄酮可通过抑制NLRP3炎症小体的表达，改善肿瘤炎性微环境从而产生抗肿瘤作用；天葵子总生物碱的抗肿瘤药效机制与降低肿瘤炎性微环境中促炎因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6 (IL-6）的表达，促进转化生长因子-β（TGF-β）的表达，干预肿瘤炎性微环境有关。

PD-1

那么什么情况下可以考虑进行放射性药物氯化锶的治疗运用呢？

培唑帕尼

靶向药

国内创新药

与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌

雄激素受体

拉罗替尼这款“传奇”神药有个硬性条件，患者体内必须含有NTRK基因融合，并且只能是融合，NTRK突变或扩增都不适合。NTRK基因融合在医学上比较罕见，出现3种情况可以做NTRK基因融合的检测：

一、神奇的NTRK基因融合是什么？

二、全球首个包括儿童适应症的不限瘤种实体瘤精准靶向药

2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼最新研究数据：截止到2021年7月，拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率（ORR）为84%，中位持续缓解时间（DoR）和无进展生存期（PFS）分别为43.3和37.4个月；48个月的生存率为93%。

三、哪些人需要做NTRK基因融合的检测

1.不存在其他驱动基因癌基因突变

2.传统治疗方法无效

3.有明显疗效

[1]Bazhenova L， Lokker A， SniderJ， et al. TRK fusion cancer：patient characteristics and survival analysis in the real-worldsetting. Targeted Oncol. 2021;16(3)：389-399.

[2]Bridgewater J， Jiao X， Parimi M， et al. Abstract 394： prognosis andmolecular characteristics of patients with TRK fusion cancer in the 100，000 Genomes Project. Cancer Res. 2021;81(suppl 13).

[3]Westphalen CB， Krebs MG， LeTourneau C， et al. Genomic context of NTRK1/2/3fusion-positive tumours from a large real-world population. NPJ PrecisOncol. 2021;5(1)：69.

[4]拉罗替尼——全球首个包括儿童适应症的不限瘤种实体瘤精准靶向药.中国医学自然报.2022-06-24

双靶治疗

EGFR

维迪西妥单抗

国内创新药

信迪利单抗