怎么检查出自己有没有癌症(如何检查自己有无癌症基因)

如今癌症患者越来越很多，但往往发现的时候都是中晚期了，其实，癌症并不是一蹴而就的，只要能及早发现，治愈的可能才能提高，那癌症早起有哪些表现呢？

大家一定要多关注身体的疼痛，即便不是癌症导致的，也应该处理，别忍着。

检测前需对肿瘤细胞比例进行评估，满足检测需求后方可进行检测。

检测哪些基因？

那么遗传病又是什么呢，其实这是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变及基因突变等导致的疾病。常见的染色体疾病，如唐氏综合征等；基因突变导致的疾病，如先天性耳聋、白化病、一些癌症等。遗传病也可受周围环境、自身因素的影响，如唇腭裂、先天性心脏病等。

主要包括手术、纤维支气管镜下活检、CT引导下肺穿刺、胸腔镜、淋巴结穿刺活检等方法获取的标本。

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初次确诊时、靶向治疗过程中、病情进展（耐药）时都可以进行基因检测，即使靶向治疗耐药后仍有用药机会。

血液基因检测对灵敏度要求高，所以血液基因检测技术一定要选择高灵敏度，即能稳定检出0.2%以上频率的突变。

脑癌患者可表现为长期的头痛；

直肠癌、卵巢癌患者可能有腰背疼痛；

肺鳞癌患者基因突变概率较低，但仍有机会通过基因检测匹配到靶向药。不吸烟、经小标本活检诊断鳞癌或混合腺癌成分的患者建议行基因检测。

肿瘤是多种癌细胞克隆的综合体，在治疗的压力选择下，会不停“进化”。肿瘤的“进化”，会导致原有的靶向治疗无效，导致“耐药”。

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如果吃饭时出现进行性加重的吞咽困难，或吞咽疼痛有异物感要警惕食管癌、喉癌等的可能。咽喉和食道出现问题，容易进食困难。

①肿瘤突变负荷（TMB）高的患者，PD-1抑制剂的有效率更高，生存期更长，更适合接受PD-1治疗。因此，在接受PD-1抑制剂治疗前，做一些TMB的检测，意义重大。

因此，只有通过精准的检测才能找到合适的治疗方案。

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有这么一项检查：基因检测，对于知道是否患有遗传病意义较大，这是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术，能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。

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驱动基因决定肿瘤细胞的生长，不同类型的肺癌，驱动基因也不同。

对于手术标本，优先选取肿瘤细胞比例较高的标本进行基因检测。若肿瘤细胞比例较低，可通过富集，以保证检测结果的准确可靠。

肺癌根据病理类型可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。除了小细胞肺癌外，常见的肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等都属于非小细胞肺癌。

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1. 持续咳嗽或声嘶。长期咳嗽或痰中带血，尤其是长期吸烟者，应警惕肺癌等的可能。还有些人偶尔出现声音嘶哑这没什么，但如果声嘶难于恢复持续时间较久，要警惕喉癌、肺癌等侵犯或压迫喉返神经的可能。

2.排便习惯的持续改变。大便变形或带血，症状持续，别掉以轻心。大便习惯、次数或性状发生改变（大便外形变细、大便带脓、血、粘液等）或便秘与腹泻交替，要警惕大肠癌，尽早到医院检查。

3. 长期不明原因的发热。正常情况下发烧并不严重，但经过治疗却一直不好，就要注意了，发烧是身体的一种调节机制，白血病、淋巴瘤等许多癌症都会对免疫系统造成影响，人体为了对抗这种问题，就可能表现为持续发烧。有些肿瘤患者会有「肿瘤热」，主要表现为有规律的、午后和傍晚发热，次日凌晨缓解，特别是淋巴瘤患者，这种表现最为突出。

4. 持续不明原因的疼痛。多数疼痛不是癌症的征兆，但长期持续也要提防。一般来说，疼痛的原因多种多样，但癌症造成的疼痛特点是持续性的疼痛，而且服用一般的止痛药无法缓解，常见的例如：

5.痣外观的变化。多年不变的痣突然出现变化，要注意。皮肤癌在白种人中多见，但我们黄种人也不能完全忽视皮肤变化，一个典型的例子就是皮肤上的痣。良性的痣一般颜色均匀、边缘清晰，不会恶变。但如果痣突然变大、变色，突然隆起，边缘变得模糊，或是溃烂、疼痛，就得注意了。

6.不明原因的出血。如果没有受伤、也没有其他疾病，却发现有出血的状况，你就得警惕癌症发生的可能。比如阴道非正常出血、流鼻血、咯血、便血等都算。女性宫颈癌在早期可能表现为性生活后阴道出血。月经期以外、绝经后如果有不规则阴道出血，也有可能是宫颈癌的表现。

7. 体重突然减轻。如果你生活规律，也没有在减肥，体重通常是不会剧烈波动的，这时体重突然下降，就要留心了。像食管癌、肺癌、胰腺癌、胃癌等许多癌症，都有可能导致体重突然下降。

8.不明原因的肿块。包括乳腺肿块、颈部肿块等全身肿块。

9. 持续吞咽困难出现梗阻感

晚期NSCLC患者的血液中存在循环游离肿瘤DNA（ctDNA），其血浆中ctDNA有更高的检出率。

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那么现在的临床技术能查出是否患遗传病吗？

在过去，很多人还是会谈癌色变，而现在，人们的健康意识、防癌意识都在增加，说到癌症也没有那么害怕了，芳姐就是不错的例子。