癌症吃什么肽最好还有癌症吃什么药可以抗癌

本篇文章给大家谈谈癌症吃什么肽最好，以及癌症吃什么药可以抗癌的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,“毒液效力极强”研究发现蜂毒肽60分钟可破坏癌细胞细胞膜
• 2,一年280万？“广谱抗癌药”获批国内上市，亲试者已正常生活7年
• 3,抗癌技术前沿，新抗原肽疫苗为胰腺癌患者带来长期生存机会？

“毒液效力极强”研究发现蜂毒肽60分钟可破坏癌细胞细胞膜

新华社北京9月9日新媒体专电 据德新社悉尼9月2日报道，西澳大利亚州的研究人员研究发现，欧洲蜜蜂的毒液在杀死难治的侵袭性乳腺癌细胞方面“非常有效”。

哈里·珀金斯医学研究所开展的这项研究利用312只蜜蜂和大黄蜂的毒液来研究其抗癌性。

研究小组发现，蜂毒及其主要成分蜂毒肽不仅能迅速导致“三阴性乳腺癌和HER2阳性乳腺癌细胞”死亡，而且在杀死癌细胞的过程其浓度不会伤害到正常细胞。

报道称，该研究所说，三阴性乳腺癌占所有乳腺癌的10%至15%。目前临床上还没有针对三阴性乳腺癌的有效靶向疗法。

今日，在该研究所网站上的一个帖子中，首席研究员西娅拉·达菲说：“毒液效力极强。”

“我们发现，蜂毒肽可以在60分钟内完全破坏癌细胞的细胞膜。”

报道称，西澳大利亚州的首席科学家彼得·克林肯教授说，发现蜂毒肽能抑制细胞生长，这“令人兴奋，简直难以置信”。

在全球女性中，乳腺癌是最常见的癌症。

该研究发表在《自然·精准肿瘤学》杂志上。它还测试了蜂毒肽是否可以与现有的化疗药物一起用于治疗侵袭性很强的乳腺癌。

达菲说，他们发现，蜂毒肽在乳腺癌细胞的细胞膜上形成了洞，这有可能使治疗药物进入细胞内，提高细胞死亡率。

报道称，达菲说，联合使用“蜂毒肽和多西他赛（一种化疗药物）的技术在抑制小鼠肿瘤生长方面极其有效”。

一年280万？“广谱抗癌药”获批国内上市，亲试者已正常生活7年

“我坐在轮椅上，每小时吸5升氧气，几乎无法连续呼吸，我快要死了。”

Nichol Miller是全球首位接受拉罗替尼治疗的癌症患者之一，当时的她已经是癌症晚期，生命岌岌可危，然而拉罗替尼力挽狂澜，几乎清除了她体内的肿瘤病灶。

拉罗替尼堪称是国外的“抗癌神药”，也是一种不限癌症的广谱抗癌药，2018年获得美国FDA批准上市，陆续被40多个国家批准。而在今年4月，中国也批准了拉罗替尼在国内上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域，这意味着癌症患者有了更大的生存希望。

2014年秋天，Nichol Miller查出腿部患有最高级别的软组织肉瘤，随后进行了全身化疗和手术，但依旧没能阻止癌细胞的扩散。那会的Miller因肺部也存在肿瘤，无法自主呼吸，每天都只能吸氧续命，同时她还要忍受非常剧烈的疼痛，绝望在她的心头涌现。

幸运的是，Miller的医生没有就此放弃她，主治医师对她进行了全面的基因组测序后发现她的肿瘤内有一个罕见突变——NTRK基因融合。

当时临床上正好有一个针对这种突变的临床试验，就是拉罗替尼治疗，但试验刚刚开始一切都是未知的。得知消息的Miller决定放手一搏，因为没有比现在更糟的情况了，2015年3月，她开始接受治疗。

令人没想到的是，Miller在服用药物的三天内，她竟然可以坐下来完整地讲话，一个月后她的呼吸完全正常了，六个星期的时候，她已经可以骑马了。

一切都在好转，Miller最后的CT结果显示，双肺内密密麻麻的肿瘤已经消失殆尽。换言之，Miller在拉罗替尼治疗后，逐渐恢复了健康。

效果如此好的拉罗替尼治疗法，到底是什么？相信很多人对此闻所未闻，接下来小艾就带大家来详细了解拉罗替尼治疗法。

拉罗替尼是一种高特异性的TRK抑制剂，可以高选择地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，以此来达到抑制存在这些突变的癌细胞持续繁殖，发挥抗癌作用。

拉罗替尼疗法目前公认的优点有两个：

1、不限癌种，只认基因突变

TRK基因融合是很多肿瘤发病的“祸根”之一，肿瘤是由NTRK和另外一个不相关的基因融合，从而形成异常的TRK蛋白，又被称为TRK融合蛋白。

这些蛋白具有构象激活作用，在体内会持续过度激活细胞传导通路的下游，不论肿瘤发生在什么位置，这些TRK蛋白都可以融合进去，促进肿瘤的扩散、生长。与其他驱动基因不同，TRK融合基因广泛分布在各大瘤种中，发病的患者不会局限在某一种肿瘤。

而拉罗替尼可以针对携带TRK融合蛋白的肿瘤患者，进行精准的治疗，造福更多的癌症患者。

2、快速、高效和持久的应答

2021年6月6日的ASCO大会上，四项不同研究分析证实，拉罗替尼疗法对于所有年龄段、所有的癌症都具有强大、长期的临床表现。

不论肿瘤类型如何、年龄大小，在所有的NTRK融合的癌症患者中，206例可评估的承认、儿童肿瘤患者扩大的汇总数据显示：客观缓解率达到了75%。且持续缓解时间平均达到了4年（49.3个月）以上。另外，该数据不单单覆盖同一种癌症，而是覆盖了21种不同的癌症类型。

疗效如此好的新药物，是否真的可以治愈所有的癌症？癌症患者不必再担心无药可治了吗？

北京大学肿瘤医院主任医师张晓东表示，拉罗替尼只适合NTRK基因融合突变的患者，中国的人群比较少，部分癌种的占比不到1%，有些癌种在1~2%之间。对于我国的患者而言，能用上的非常少。

想要使用拉罗替尼，必须有精准基因检测，不能盲目使用。在检测过程中，患者需要取一部分肿瘤组织做RNA测序，通过检测是否是NTRL融合，如果融合的话进行治疗有效率非常高。但不融合的话，用药后也基本无效。

且拉罗替尼也存在一定副作用，接受拉罗替尼治疗的过程中，部分患者会出现白细胞减少、中性粒细胞计数减少、呕吐、贫血以及体重增加等副作用；也有患者出现恶心、腹泻、便秘、呼吸困难等副作用。

另外，孕妇和哺乳期女性也不建议使用拉罗替尼，可能会对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。

简单来说，拉罗替尼并不适用于所有人，在适合的前提下可起到效果，但不适合的情况下它也“一文不值”，起不到治疗效果，对此要持有正确心态。还有个问题是大家最为关心的，就是这种疗效好的抗癌药，价格是不是令人望而却步？

目前拉罗替尼的国内价格未知，但我们可以参考国外的售价，口服胶囊规格100mg的采购价格为每月36213.91美元、每年434566.92美元（约280多万人民币）。对于大部分患者而言，这个价格都是“天价”。

所谓的“抗癌神药”并不能针对所有的癌症患者，对此一定要有正确心态，不要盲目追从，在适合自己的前提下，再去选择自己的治疗方式才是“硬道理”。

参考资料：

[1]罗详冲,刘晶晶,李高峰.拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症患者的研究进展[J].中国肿瘤临床,2019,46(11):575-580.

[2]抗癌“新药”并非“神药” 不应迷信广谱抗癌药.中国网.2018.12.5

[3]“不限瘤种”靶向药拉罗替尼在中国获批，国内肿瘤精准治疗再迎利刃.医学界肿瘤频道.2022.4.17

[4]走投无路时转角遇到生的希望--拉罗替尼.中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤.2021.5.13

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抗癌技术前沿，新抗原肽疫苗为胰腺癌患者带来长期生存机会？

如果能够完成手术切除，胰腺癌患者的生存率将得到大幅提升，但数据显示，目前我国仅有10%的病人在确诊胰腺癌时有直接行根治性手术的机会，其余的患者由于存在不同程度的肿瘤血管侵犯，甚至出现远处转移，只能依靠姑息治疗艰难存活。

不过近年来随着更多先进医疗技术的出现，尤其是细胞免疫疗法的加入，让越来越多的局部晚期胰腺癌通过转化治疗成功缩小肿瘤，最终完成手术切除，实现长期生存。

19年，陈先生出现背部疼痛等不适症状，遂前往当地三甲医院检查，后通过胰腺增强CT提示其胰体尾部占位性病变，恶性可能性大，肿物边缘模糊，包绕腹腔干血管。

经过多学科会诊，医生们表示陈先生由于胰体尾癌侵及腹腔干血管，为局部进展期胰腺癌，暂不具备根治性手术条件。治疗团队认为患者肿瘤侵犯腹腔干血管超过周径的180°腹腔干血管，暂无远处转移，如能接受转化治疗尚有

获得手术根治的机会，根治手术将会提高其生存期。

后医生为陈先生制定了吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇（AG方案）在化疗期间陈先生出现了严重乏力以及骨髓抑制，虽通过对症治疗有所缓解，但随之癌症带来的疼痛感让陈先生倍感煎熬，夜间难以入睡，每天不得不服用大量的止痛药物。为了寻求更好的治疗方法，陈先生及其家人先后咨询诸多肿瘤专家，最终决定进行细胞免疫疗法。

经过细胞免疫专家面诊之后，专家表示由于陈先生目前的体能状态较差，无法继续完成后续的化疗方案，因此决定在原来AG方案的基础上，联合DC+NKT复合细胞免疫疗法。

在之后的9个月时间里，陈先生先后完成了一个疗程的DC+NKT疗法，以及AG化疗方案，期间并没有再出现严重乏力以及骨髓抑制情况，自觉一切良好。后通过检查发现，经过治疗胰腺肿瘤明显缩小，肿瘤标志物回归正常值，腹腔干血管得到显露，到了手术条件。随后，医院对陈先生进行了胰体尾癌根治术，术后恢复顺利，并接受术后辅助化疗。

局部进展期胰腺癌由于局部浸润广泛，周围重要血管受累往往无法手术切除。加上胰腺癌其中的树突状细胞较少，T细胞接收不到DC呈递的肿瘤抗原，就连所向披靡的免疫检查点抑制剂都拿胰腺癌没办法。就算免疫检查点抑制剂能穿越重重屏障抵达肿瘤部位，也很难调动起足够强大的抗肿瘤免疫应答反应。

不过近年来细胞免疫疗法的出现为胰腺癌治疗带来的新的希望，以DC细胞免疫疗法为例，树突状细胞（DC）疗法主要是通过应用现代的高科技生物技术，采集肿瘤患者的外周血，在体外短时间内诱导培养出大量的树突状细胞，并回输到患者体内，精确“瞄准”并杀伤癌细胞。

树突状细胞（DC）能够高效地摄取、加工处理和递呈抗原。成熟的树突状细胞能活化并致敏初始T细胞，激活T细胞的增生，同时使T细胞具备特异性识别抗原的能力；同时也能够活化B细胞，调控B细胞的发育、分化及激活，并通过长期携带抗原，长时间地刺激记忆B细胞，使其维持长期的免疫记忆。

因此对于局限晚期的胰腺癌患者来说，通过联合细胞免疫治疗，不仅能够进一步消杀癌细胞，使肿瘤进一步缩小，实现手术切除，同时能够增强常规治疗疗效，降低常规治疗带来的副作用，使患者能够以最佳状态度过治疗。

而对于术后患者来说，进行细胞免疫治疗也能够增强激活身体的免疫系统，并使免疫细胞形成长期免疫记忆，对身体实施“监控”，第一时间清除癌细胞，降低术后复发转移概率。

近年来多个国家纷纷开展细胞免疫治疗研究，除了NK、NKT、iNKT以及复合细胞免疫技术的出现之外，新生抗原的发现应用，也进一步提高患者的生存期。

新抗原（Neoantigen），即癌细胞特有的基因变异而衍生出变异抗原。在正常细胞中不可能发现新生抗原，只有癌细胞才有新生抗原，而且每一位癌症患者的新生抗原都不同。因此新生抗原肽疫苗疗法被称为终极量身定制的癌症治疗。

由于新抗原是每个癌细胞基因突变的结果，因此是在毎一位患者的癌细胞中所独有的，每位患者的新抗原都不同。从个体患者癌细胞的基因突变信息和患者自身的HLA类型信息中识别出来，找出患者独有的新抗原配列，然后用于细胞免疫疗法，使机体免疫细胞其对携带有新抗原的癌细胞进行针对性攻击，可以克服机体的免疫耐受，从而产生较强的抗肿瘤免疫反应。

截至目前的研究成果显示，新生抗原多的癌症，引起免疫反应的免疫原性更高，与免疫检查点抑制剂等其他免疫疗法的向好性也更强。被认为最有效靶向患者的癌细胞，而且理论上可以覆盖所有患者。

在以往确诊胰腺癌，几乎是打上了“死亡”的标签，不过细胞免疫疗法的出现给诸多胰腺癌患者带来希望，临床上越来越多无法手术的胰腺癌患者，最终通过细胞免疫治疗，成功实现手术切除，最大程度提高患者的生存率。而新生抗原肽疫苗作为细胞免疫治疗的新突破，为诸多癌症患者，乃至晚期癌症患者带来了新的生存希望，走向真正意义上的“临床治愈”。

注：细胞免疫疗法需要在提取的免疫细胞中加入嵌合抗原受体，因此具体方案还需要经过检测，以及专业的医生评估后决定。

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